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一、PGS的檢測目的與方式：

胚胎著床前基因篩檢（Preimplantation Genetic Screening, PGS）

針對不孕症患者、有多次流產病史的婦女、高齡產婦、反覆體外受精失敗的患者或嘗試多次試管嬰兒療程失敗的夫妻，可利用此一篩檢技術把染色體異常的胚胎先篩檢出來，只植入正常的胚胎，可以大大的增加懷孕成功率。

PGS是全染色體的篩檢，23對染色體數量及大片段異常都可以偵測；同樣是在試管嬰兒技術平台上，對胚胎尚未放入子宮前，以基因晶片的方式偵測胚胎是否有染色體數量異常。

根據統計，女性年齡越高，胚胎染色體異常率越高，超過35歲以上便有60％左右的染色體異常率，若植入此胚胎，胚胎容易萎縮或流產。2013年09月份美國生殖不孕症醫學期刊提到：美國Richard醫師將134顆做過胚胎染色體檢查(PGS)為正常的胚胎，植入72位病患，另外83位病患則分別植入共163顆一般胚胎，兩組加以比較，發現有做胚胎染色體檢查(PGS)的平均單一胚胎著床率為66.4%比一般胚胎的47.9%高出許多！做胚胎染色體檢查的病患，寶寶活產率為84.7%，比一般的67.5%也高出許多。

目的：篩選胚胎染色體數目的正確性，期望選取染色體數目正確的胚胎再植入，提高懷孕率，減少植入胚胎數目，減少流產率。

做法：透過胚胎切片的技術，取出發育到第五天的囊胚胎中滋養層細胞（約3~5個細胞）進行胚胎著床前遺傳分析，這兩種切片方式都必須建立在良好的囊胚培養與囊胚玻璃化冷凍（Vitrification）技術上。

※該案例追蹤47位媽媽(共50顆胚胎)接受PGS篩檢後，其胚胎植入結果：有31位健康的寶寶藉此技術誕生！

二、檢查流程：

(1).醫師篩選適合者→填寫相關文件→進入試管療程→檢體切片(D3或D5)→植入健康胚胎
(2).整個療程及檢驗報告時間，約25天(不含六日)可取得報告。

三、適用對象：

．35歲以上高齡產婦。
．習慣性流產。
．屢次試管嬰兒失敗(三次以上者)。
．家族史有染色體異常。
．想要避免染色體異常。

※根據統計台灣每7對夫妻，就有1對不孕。全台不孕夫妻約20萬對，其中一成求助人工生殖。

四、檢測風險：

(1).如不做PGS：1.可能會增加雙胞胎及其併發症、流產。2.不做冰凍胚胎，會增加：產前出血、早產、低出生體重、子宮外孕。這些懷孕併發症費用由健保負擔。
(2).PGS/aCGH主要偵測染色體數目是否異常，無法檢測海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症等單一基因突變所造成的疾病。
(3).檢測單一基因異常需要另外進行胚胎著床前基因診斷(PGD)，雖然PGS技術發展成熟，但仍有1%-5%的誤差發生率。
(4).切片的過程中，有可能發生檢體細胞死亡，或採集到無核細胞等因素導致的10%左右無訊號案例，同時能夠驗出來胚胎性別，但台灣人工生殖法規定除性聯遺傳疾病外，不能選擇胚胎性別。
(5).故進行PGS/aCGH 受孕後，仍建議進行絨毛膜穿刺檢查或羊水穿刺檢查。

五、費用：

任何費用想了解詳請，請來電預約諮詢，宏孕診所：(02)2392-1920