착상전 유전자  진단(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)

착상전 유전자 진단 (PGD) 목적은 유전 질환의 전체를 피할 수 있습니다.

유전 질환의 부모님을 가지고 있는 당일유전결함.체염색체음성.양성 질환 등을 포함합니다.

그리고 염색체 이상 염색체 전위등 아기를 낳을 때 2분의 1, 4분의 3대로

임신 3개월 후 성선자극호르몬천자 및 양막천자유전 검사로 알게 되었습니다.

좋지 않은 결과는 임신 멈춰야 합니다.

좋지 못한 결과는, 신체적 정신적으로 많은 어려움이 동반됩니다.

만약 배아 착상 전 질환 진단의 기술을 이용하여 시험관아기의 치료를 진행할 경우, 이식 전 배아 검사를 진행합니다.

유전질환 및 염색체이상의 배아는 이식을 피할 수 있습니다.

무유전질환의 배아를 모체안에 이식을 합니다. 검사를 먼저 한 후, 이식을 진행할 경우 비교적 임신 확률이 올라가게 됩니다.

반복 인공 유산은 임산부에게 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다.

가족성질환이 있는 부부일 경우, 시험관 아기 기술에서 배아는 아직 자궁 이식 하기 전.

배아가 유전질환이 있는지 없는지 검사로 알 수 있습니다.

지금까지 한 400종의 유전질환은PGD 검사로 알 수 있습니다. 한번의 검사로 유전진단을 진행할 수 있습니다.

 

대만이 진행하고 있는PGD의 발견질병

지중해빈혈(Thalassemia)

척수근위축(Spinal muscular atrophy，SMA)

혈우병(Hemophilia)

척수소뇌변성증(Spinocerebellar Atrophy，SCA)

강직성척추염(Ankylosing Spondylitis，AS)

파브리（Fabry Disease）

신경섬유종증(Neurofibromatosis type 1，NF-1)

뮤코다당증(Mucopolysaccharidosis II,MPS-II)

헌팅턴병(Huntington Disease)

상염색체 우성 다낭신 신종(ADPKD)

비케톤 고글라이신혈증(Nonketotic hyperglycinemia)

무한성 외배엽 이형성증(XLHED)

아밀로이드신경병증(Familial Amyloidotic Polyneuropath)

색각이상(Color Blindness)

무홍채증(Aniridia)

선천성신상선증식(CAH)